Sarah Fischer leeft met een ongeneeslijke genetische afwijking genaamd FOP. Je lichaam vervangt geblesseerde spieren niet door weefsel, maar door botten. Kneuzingen of injecties bij de tandarts kunnen ossificatie veroorzaken en ervoor zorgen dat de getroffenen in de loop van hun leven verstijven. Hoe is het om met deze zeldzame ziekte te leven? Wat kan eraan gedaan worden? Hoe ver is het medisch onderzoek gekomen met de ontwikkeling van een medicijn? En wat zou Sarah Fischer wensen als ze één wens had? De filmmaker begeleidde de familie Fischer twee jaar lang door het leven.